7月6日，益盛药业(002566.SZ)发布公告称，因国家药监局食品药品审核查验中心发现公司旗下补金片存在一项严重缺陷，根据吉林省药监局对公司出具的《采取风险控制措施通知书》，要求补金片、生脉注射液多条配套生产线采取暂停生产和销售风险控制措施，待风险隐患消除后方可恢复生产销售。

        除了部分产线停产，因涉事产品补金片的生产环节存在潜在质量安全隐患，公司同步主动对相关批次产品启动三级召回，该批补金片共生产9562瓶，已销售2400瓶。益盛药业表示，本次涉事产品生脉注射液、补金片2025年度营业收入占公司同期营业收入比例分别为7.65%、0.01%，停产期间公司将全面开展生产体系自查自纠，完善GMP质量管理体系，杜绝同类合规问题再次发生。

        作为一家成立于1997年的老牌中成药企业，益盛药业主营药品研发、生产与销售，产品涵盖胶囊剂、注射剂等多个品类，并拓展业务至化妆品和健康食品行业。其中振源胶囊为核心支柱产品，该产品是国家医保乙类品种，2025年实现销售收入2.21亿元，在总收入中的占比超过30%。据悉，公司旗下益盛汉参种植基地是我国第一家获得GAP认证的非林地人参种植基地，被吉林省农业委员会认定为“长白山人参”品牌原料生产基地和良种繁育基地。

        本次质量风波出现前，益盛药业已深陷业绩下滑泥潭。受中成药集采降价、核心单品市场竞争加剧影响，公司营收规模与盈利水平持续收缩。2024年公司归母净利润5208.61万元，同比下滑45.02%;2025年营收也萎缩至6.4亿元，同比下降4.23%，归母净利润则进一步下滑至2899.93万元，同比下降44.32%，净利润连续两年近乎腰斩。2026年一季度，公司营收和净利润小幅回暖，但利润增量依赖政府补助和资产处置等非经常性收益，实际的扣非净利润依然下降43.02%。

        深究经营短板，公司重销售、轻研发的结构性失衡问题长期存在。2025年公司销售费用高达3.17亿元，同期研发费用仅为1513.53万元，销售费用的规模超过研发费用20倍，研发投入还从2023年起逐年下滑。此外，振源胶囊作为公司的核心产品，营收规模同样逐年下滑，2023年至2025年，该产品收入分别为2.86亿元、2.43亿元和2.21亿元。

《电鳗快报》